(SeaPRwire) – مارتينسرید، ألمانيا، 16 سبتمبر 2024 — أعلنت شركة Eisbach Bio GmbH (“Eisbach” أو “الشركة”)، وهي شركة تكنولوجيا حيوية سريرية خاصة رائدة في مجال أدوية السرطان التي تستفيد من القتل الانتقائي، اليوم أن أول مريض تم إعطاؤه جرعة في المرحلة 1/2 من التجربة السريرية MATCH (NCT06525298) الجارية والتي تُجرى على مثبط ALC1 الجزيئي الصغير EIS-12656 في الأورام الصلبة. في هذه التجربة، تسعى Eisbach إلى تقييم سلامة، وديناميكية الدواء، وخواص الدواء، والنشاط السريري الأولي لمثبط ALC1 التآلفي في إطار العلاج بالأدوية المفردة. تجري التجربة، التي تُجرى في مركز MD Anderson للسرطان بجامعة تكساس، وتمويلها معًا من خلال استثمار من صندوق Cancer Focus Fund، وهو صندوق استثمار فريد تم إنشاؤه بالتعاون مع MD Anderson لتوفير تمويل وخبرة سريرية لدعم علاجات السرطان الواعدة.
EIS-12656 هو مثبط جزيئي صغير فريد من نوعه، وانتقائي، وقوي، وشفهي، وخاطف للدماغ، لمثبط هيليكاز الكروماتين ALC1 (CHD1L)، وهو آلة جزيئية رئيسية مشاركة في آليات إصلاح وتلف الحمض النووي. يستهدف EIS-12656 ALC1 من خلال آليات تآلفية، مما يقلل من إعادة تنظيم الجينوم المرتبطة بالسرطان التي تُحفّزها أضرار الحمض النووي. أظهرت بيانات Eisbach ما قبل السريرية في الجسم الحي مع EIS-12656 تثبيطًا سريعًا لنمو الورم، وتوافرًا حيويًا مرتفعًا، وتسامحًا ممتازًا.
قال أدريان شومبورغ، دكتوراه، مؤسس ورئيس تنفيذي لشركة Eisbach: “يشير هذا الإنجاز إلى دخول Eisbach إلى العيادة السرطانية مع هدف تحويلي ونهج تآلفي فريد. ALC1 هو هدف متفوق متعامد في الأورام التي تعاني من ضعف في إصلاح وتلف الحمض النووي. مثبطها EIS-12656 هو نتيجة قدرتنا على تعطيل وظيفة الآلات القوية التي تعيد تنظيم جينومنا بطريقة مستهدفة للغاية”. “ستُقيّم هذه الدراسة السريرية تأثير قدرة EIS-12656 على ضرب نقاط الضعف الجينية والجزيئية في مؤشرات السرطان لدينا، مما قد يُمكنها من التقدم كدواء فعال وجيد التحمل”.
حول التجربة السريرية للمرحلة 1/2
ستُقيم الدراسة المفتوحة للعلامة EIS-12656 سلامتها، وتحملها، وفعاليةها في المرضى الذين يعانون من أورام صلبة متقدمة مُحددة وراثيًا. يقود الدراسة المحقق الرئيسي تيموثي إيه. ياب، دكتوراه، نائب الرئيس، رئيس التطوير السريري في قسم اكتشاف العلاجات، وأستاذ علاجات السرطان التحقيقية في MD Anderson، وتشمل التجربة تصعيد جرعة EIS-12656 في العلاج بالأدوية المفردة، تليها وحدات توسيع الجرعة وتقييمها في مرضى سرطان الرحم، والبنكرياس، والبروستاتا الذين يتقدمون تحت علاج مثبط PARP. اختارت Eisbach CTI Clinical Trial & Consulting، وهي منظمة بحث عقدية عالمية متكاملة الخدمات، كشريك قوي يوفر الخدمات التنظيمية وإدارة التجارب السريرية لهذه التجربة.
حول Eisbach
تُعدّ Eisbach في طليعة علم الأورام الدقيق، حيث تُطور أدوية تآلفية تُعطل بشكل انتقائي الآلات الجزيئية الحيوية لإعادة تنظيم جينوم الورم. تُدمج Eisbach نقاط الضعف الجينية مع منصتها ALLOS المملوكة، والتي تُصيب الضعف الجزيئي لأهداف السرطان الخاصة بها، وتُدشن علاجات أولية من نوعها مع آثار جانبية أقل. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة [LINK] واتباعنا على [LINK].
جهات الاتصال
Eisbach Bio GmbH
الشركة:
Adrian Schomburg، الرئيس التنفيذي
وسائل الإعلام:
Jonathan Iorio
+49 89 2153 79013
يتم توفير المقال من قبل مزود محتوى خارجي. لا تقدم SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) أي ضمانات أو تصريحات فيما يتعلق بذلك.
القطاعات: العنوان الرئيسي، الأخبار اليومية
يوفر SeaPRwire تداول بيانات صحفية في الوقت الفعلي للشركات والمؤسسات، مع الوصول إلى أكثر من 6500 متجر إعلامي و 86000 محرر وصحفي، و3.5 مليون سطح مكتب احترافي في 90 دولة. يدعم SeaPRwire توزيع البيانات الصحفية باللغات الإنجليزية والكورية واليابانية والعربية والصينية المبسطة والصينية التقليدية والفيتنامية والتايلندية والإندونيسية والملايو والألمانية والروسية والفرنسية والإسبانية والبرتغالية ولغات أخرى.
