(SeaPRwire) – Planegg/Martinsried, April 26, 2024. (Medigene أو “الشركة”، FSE: MDG1، Prime Standard)، شركة منصة للمناعة الورمية تركز على اكتشاف وتطوير علاجات خلايا تي المناعية للأورام الصلبة، أعلنت اليوم عن النتائج المالية للربع الأول من عام 2024. يمكن تحميل البيان الربعي الكامل للربع الأول من عام 2024 هنا: .
“خلال الربع الأول من عام 2024، بقيت تركيزنا على تنفيذ خطتنا الاستراتيجية والمضي قدما في تطوير علاجات خلايا تي المستهدفة للورم بتقنية تي سي آر الفريدة من نوعها للأورام الصلبة، مثل برنامجنا الرائد MDG1015″، قال سيلوين هو، الرئيس التنفيذي لشركة ميديجين. “على الرغم من أن خبرتنا الأساسية تكمن في توليد تي سي آر مثالية، إلا أننا نستكشف أيضًا طرقًا لتوسيع نطاق تطبيقها أكثر من علاجات خلايا تي بتقنية تي سي آر.”
“ستعزز الزيادة في رأس المال التي أعلنا عنها مؤخرًا موقفنا المالي”، واصل سيلوين هو. “ستمكننا هذه الزيادة من مواصلة تقدم علاجات خلايا تي بتقنية تي سي آر الخاصة بنا فضلاً عن متابعة شراكات جديدة وتوسيع منصتنا الشاملة إلى علاجات مستندة إلى تي سي آر مثل محفزات خلايا تي (TCE) وعلاجات خلايا تي بتقنية تي سي آر وخلايا كيلر الطبيعية (TCR-NK). من خلال توسيع منصتنا، نهدف إلى خلق قيمة مضافة كل من للمرضى الذين يعانون من الأورام الصلبة ولمساهمينا.”
الأداء المالي والتطور التجاري
كان الأداء المالي في الربع الأول من عام 2024 متوافقًا مع توقعات مجلس إدارة الشركة التنفيذي. بلغت الإيرادات 3.0 مليون يورو خلال الربع الأول من عام 2024، مشتقة من الشراكات. بلغت نفقات البحث والتطوير للربع 3.2 مليون يورو، مما يوضح استمرار الشركة في الالتزام بتقدم سلسلتها المنتجية. اعتبارًا من 31 مارس 2024، تحتفظ الشركة بنقد وما في حكمه قيمته 4.4 مليون يورو وودائع أجل قيمتها 8.0 مليون يورو.
وبالتالي يحتفظ مجلس إدارة الشركة التنفيذي بتوقعاته للسنة المالية 2024 التي نشرت في التقرير السنوي لعام 2023 في 28 مارس 2024، بالكامل، ويؤكد استمراره في التمويل حتى أبريل 2025.
من حيث الشراكة، يستمر التعاون الاستراتيجي العالمي المستمر مع شركة بايونتيك في تحقيق تقدم جيد. وتعمل ميديجين على عدد من الأهداف غير المعلن عنها. في يناير 2024، بدأت شركة ريجينيرون فارماسيوتيكالز إنك. (ريجينيرون؛ سابقًا: 2سفنتي بايو، إنك.) تسجيل المرضى في تجربة سريرية مبادرة من الباحث (IIT) في الصين الكبرى للبرنامج الذي يستخدم تي سي آر ميديجين المستهدف لـ MAGE-A4. عند الوصول إلى المعيار التعاقدي المتفق عليه لـ IIT، تتوقع ميديجين تلقي دفعة مرحلية إضافية. كما أعلن سابقًا، توصلت ميديجين وهونغشينغ ساينسيز إلى اتفاق بالإنهاء المتبادل لاتفاقية الإطار الباقية للشراكة. تم إعادة الأصول التي كانت تحت هذا الاتفاق سابقًا إلى ميديجين للتوسع المحتمل في سلسلتها المنتجية.
بعد الربع، في 23 أبريل 2024، أعلنت الشركة عن إطلاق زيادة رأسمالية بحقوق اشتراك كجزء من استراتيجية تمويلها قصيرة ومتوسطة الأجل. تعتزم ميديجين استخدام إجمالي الإيرادات التي قد تصل إلى حوالي 5.9 مليون يورو لتمويل أنشطتها التشغيلية والعمل المتقدم للتطوير السريري لبرنامجها الرائد MDG1015.
سيشترك أعضاء إدارة شركة ميديجين أجي إضافة إلى مجلس الإشراف في اكتتاب الأسهم الجديدة كجزء من عرض حقوق الاشتراك والتخصيص الخاص. وقد أعلن مستثمر تزامنًا مع اتفاقية تغطية عن ارتباطه بشراء الأسهم الجديدة غير المكتتب بها بقيمة تصل إلى 3 ملايين يورو.
تتمثل معايير زيادة رأس المال فيما يلي: تخطط الشركة لزيادة رأسمالها من 24،562،658.00 يورو إلى ما يصل إلى 29،475،189.00 يورو عن طريق إصدار ما يصل إلى 4،912،531 سهم جديد بدون قيمة اسمية مسجل له حق التصويت مع مبلغ اسمي لكل سهم قدره 1.00 يورو وحقوق الأرباح الكاملة من 1 يناير 2023.
سيتم عرض الأسهم الجديدة على جميع المساهمين للاكتتاب. سيسمح بالاكتتاب الزائد. سيتم عرض أي أسهم جديدة غير مكتتب بها للشراء في تخصيص خاص للمستثمرين الجدد داخل الاتحاد الأوروبي. يتم تحديد نسبة الاكتتاب على 5: 1، أي خمسة (5) أسهم قديمة تمنح حق الاكتتاب على سهم واحد (1) جديد. سيتم تنظيم التداول المنظم لحقوق الاكتتاب. سعر الاكتتاب لكل من ممارسة حقوق الاكتتاب والتخصيص الخاص هو 1.20 يورو. بدأت فترة الاكتتاب على الأسهم الجديدة في 24 أبريل 2024 وتنتهي في 7 مايو 2024 الساعة 24: 00 (CEST). سيتم تسجيل الأسهم الجديدة للتداول على بورصة فرانكفورت (المعيار الأول). لن تتطلب زيادة رأس المال وثيقة طرح أسهم عام. يتوفر تفاصيل عرض حقوق الاكتتاب على موقع الشركة الإلكتروني
التطوير العلمي والسريري
في فبراير 2024، أعلنت ميديجين عن المؤشرات السريرية الأولية للتجربة السريرية البشرية الأولى من المرحلة الأولى لبرنامجها الرائد MDG1015، مختارة سرطان المعدة والمبيض وورم الدهون الليفي الميكسويد/الخلايا المدورة وورم الأرومة الليفية الجافة كالأورام المستهدفة للعلاج. بعد تفاعلات تنظيمية إيجابية أولية حديثة في الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة، لا يزال البرنامج على المسار للموافقة على IND/CTA في النصف الثاني من عام 2024. مع توفر التمويل، تتوقع الشركة بدء تجربة سريرية من المرحلة الأولى لـ MDG1015 نهاية عام 2024.
يتم توفير المقال من قبل مزود محتوى خارجي. لا تقدم SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) أي ضمانات أو تصريحات فيما يتعلق بذلك.
القطاعات: العنوان الرئيسي، الأخبار اليومية
يوفر SeaPRwire تداول بيانات صحفية في الوقت الفعلي للشركات والمؤسسات، مع الوصول إلى أكثر من 6500 متجر إعلامي و 86000 محرر وصحفي، و3.5 مليون سطح مكتب احترافي في 90 دولة. يدعم SeaPRwire توزيع البيانات الصحفية باللغات الإنجليزية والكورية واليابانية والعربية والصينية المبسطة والصينية التقليدية والفيتنامية والتايلندية والإندونيسية والملايو والألمانية والروسية والفرنسية والإسبانية والبرتغالية ولغات أخرى.
في أبريل 2024، قدمت الشركة بيانات حول MDG1015 في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأبحاث